понедельник, 15 мая 2017 г.


В США одобрен к применению препарат Radicava (edaravone) для лечения бокового (латерального) амиотрофического склероза (БАС), также известного как болезнь Шарко. После положительного опыта применения эдаравона в Японии, FDA инициировало подачу разработчиком заявки на регистрацию препарата на территории США.
БАС является орфанным (редким) прогрессирующим заболеванием, поражающим нейроны, контролирующие произвольно сокращающиеся мышцы, отвечающие за такие движения, как жевание, ходьба, дыхание, речь, что в конечном итоге приводит к параличу и атрофии мышц. По статистике большинство пациентов умирает от отказа дыхательной мускулатуры в течение трех-пяти лет с момента появления первых симптомов.
Препарат Radicava вводится внутривенно в условиях стационара. На первом этапе лечения он назначается ежедневно в течение двух недель с последующим перерывом на такой же период. Дальнейшее лечение разделяется на циклы терапии по 10 введений в течение 14 дней с последующим аналогичным двухнедельным перерывом.
Эффективность лечения БАС эдаравоном была продемонстрирована в ходе шести­месячного рандомизированного плацебо-контролируемого кли­ни­че­ского исследования в Японии с участием 137 пациентов.
Препарат Radicava может вызывать серьезные побочные эффекты, требующие незамедлительной медицинской помощи, такие как круп, отек гортани или затруднение дыхания, а также аллергическая реакция на бисульфит натрия, которая может привести к смертельно-опасной анафилактической реакции. Radicava имеет регистрационный статус орфанного препарата, подразумевающим государственную поддержку в дальнейших разработках.

пятница, 12 мая 2017 г.


Ведущая группа американских неврологов заявляет, что можно снизить риски поражения головного мозга человека в состоянии клинической смерти после остановки сердечной деятельности путем терапевтической гипотермии, или искусственного охлаждения организма.
Данные приводятся в руководстве, основанном на исследованиях, проведенных в течение последних пятидесяти лет и опубликованном 10 мая в журнале “Neurology”. Люди, находящиеся в коме после проведенной реанимации вследствие остановки сердца, требуют комплексного медицинского ухода, и неврологи могут сыграть ключевую роль в улучшении результатов восстановления путем искусственного охлаждения организма пациента.
При внезапной остановке сердца кровь с кислородом перестают поступать в мозг, и чем дольше сердце не бьется, тем выше риск поражения головного мозга и наступления биологической смерти.
Исследования показывают, что охлаждение организма снижает эти риски. Тело пациента подвергается гипотермии снаружи с помощью с хладоэлементов или специальных охлаждающих полотенец, либо изнутри с помощью системы,  охлаждающей кровь в венах.
Ученые получили веские доказательства, что охлаждение организма до 32-34 Cº на сутки  увеличивает шансы на полноценное восстановление функций головного мозга. Также получены некоторые доказательства в пользу поддержки подхода по управлению температурным воздействием, когда сначала пациент в течение суток находится при температуре 36 Cº, а затем температурный режим повышается до 37,5 Cº на следующие 8 часов.
Необходимы дополнительные исследования для определения оптимальных температур содержания и охлаждения организма, а также эффективности каждого из представленных методов

среда, 10 мая 2017 г.


Возможность скачивания справочников имеют зарегистрированные специалисты. Электро­нный справочник соответствует печатному изданию справочника Видаль Ветеринар 2017 года.
Для запуска справочника необходимо разар­хивировать все файлы и кликнуть на файл index.htm.
Практикующие ветеринарные врачи и специалисты в области ветеринарии и зоотехнии теперь имеют возможность в своей повседневной практике воспользоваться научно обоснованной и этичной информацией о современных лекарственных средствах ветеринарного применения. Владельцы животных могут найти в нашем справочнике описания лекарственных средств, применяемых при различных заболеваниях у кошек, собак и других домашних питомцев. Но, безусловно, данная информация является только справочной, и не может заменить консультации у ветеринара.


пятница, 5 мая 2017 г.


Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новое показание для лечения рака печени в инструкции по применению препарата Stivarga® (регорафениб), разработанного немецким концерном Bayer.
Стиварга является препаратом из класса ингибиторов киназ, служащих для блокировки ферментов, способствующих росту раковых клеток. Люди, страдающие раком печени, располагают ограниченным набором методов терапии. Теперь он является первым препаратом, зарегистрированным для лечения рака печени за последнее десятилетие.
Препарат Стиварга был одобрен для пациентов, принимавших ранее сорафениб. Также препарат Стиварга зарегистрирован ранее для лечения колоректального рака и гастроинтестинальных стромальных опухолей.
Эффективность препарата оценивалась в клинических испытаниях с участием 573 добровольцев, у которых на фоне терапии сорафенибом рак печени продолжал прогрессировать. Наиболее распространенные побочные эффекты включали боли в животе, кожные реакции, слабость, диарею, потерю аппетита, повышенное кровяное давление, инфекции. Также отмечался высокий риск поражений печени, тяжелых кровотечений, язв ЖКТ и нарушения кровоснабжения сердца.
Препарат Стиварга запрещен к применению у беременных и кормящих женщин. Лицам детородного возраста обоих полов, принимающим препарат, следует использовать средства контрацепции.