четверг, 30 марта 2017 г.


Если вы страдаете сезонной аллергией, вам пора задуматься о мерах предосторожности.
Американская коллегия аллергии, астмы и иммунологии (AAAAI) рекомендует способы снижения и контроля астматических симптомов.
Если следовать нескольким простым правилам, можно значительно улучшить качество своей жизни весной и переносить аллергию гораздо легче.
  • Весенняя генеральная уборка. Пыль и паутина могут накапливаться за зиму; в условиях повышения влажности воздуха в ванных комнатах и подвалах может появляться плесень; аллергены, содержащиеся в коже домашних животных, сильнее распространяются во время весенней линьки. Уборка в доме и чистка мебельной обивки поможет очистить воздух от аллергенов и облегчить носовое дыхание.
  • Диагностика астмы. Еще тяжелее весенний сезон может переноситься при астме. Если вы страдаете от непрекращающегося кашля или затрудненного дыхания, обратитесь к аллергологу.
  • Очистка воздуха. Вам будет легче дышать, если вы дышите чистым воздухом. Для очистки используйте специальные hepa-фильтры. При использовании центрального кондиционера меняйте фильтры каждые 3 месяца. Избегайте использования ионных воздухоочистителей, так как они прибивают частицы пыли и пыльцы к поверхностям. Также они выделяют озон, в больших количествах могущий представлять опасность для здоровья.
  • Закрытые окна. Весной хочется открыть настежь окна и впустить в дом свежий воздух. Пыльца и другие аллергены попадают внутрь, оседают на коврах, мебели и могут вызвать обострение сезонной аллергии. Держите окна закрытыми и используйте кондиционеры с новым фильтром.
  • Консультация специалиста. Не полагайтесь на экспертные заключения, полученные из Интернета. Врач-аллерголог поможет вам определить причину появившейся аллергии и назначить оптимальное лечение.

среда, 29 марта 2017 г.


Недавно проведенное в США исследование дает основание предпологать, что большое количество пациентов, страдающих нарушением ритма сердца, известным как фибрилляция предсердий, необоснованно принимает антиагреганты – препараты для разжижения крови, препятствующие тромбообразованию.
Считается, что антиагреганты, к которым относятся ацетилсалициловая кислота, клопидогрел и варфарин, способны снизить риск развития инсульта, вероятность которого повышена у пациентов с фибрилляцией предсердий. Однако по данным нового исследования у многих пациентов эти препараты на практике могут, наоборот, увеличить риск развития как кровотечений, так и инсульта. Большинство врачей принимают решение о необходимости назначения антиагрегантов на основании шкалы CHADS2, по которой пациенты получают баллы в зависимости от возраста и других медицинских факторов риска. Для назначения пациенту антиагреганта достаточно двух баллов, которые довольно легко могут набрать многие люди.
Аббревиатура CHADS2 расшифровывается следующим образом: C обозначает застойную сердечную недостаточность, H – высокое кровяное давление, A – возраст 75 лет или старше, D – диабет, S – инсульт, а 2 дополнительных балла добавляют при наличии инсульта в анамнезе. Для исследования ученые собрали данные о почти 57 000 пациентов с фибрилляцией предсердий, имеющих по шкале CHADS2 от 0 до 2 баллов. Пациенты были разделены на группы, в которых получали ацетилсалициловую кислоту, клопидогрел или варфарин, или не получали антиагреганты вообще. Исследователи обнаружили, что через три и пять лет частота развития инсульта, микроинсульта и сильного кровотечения были выше при лечении любым антиагрегантом по сравнению с группой пациентов без лечения. При этом частота этих исходов была ниже у пациентов, принимавших варфарин, чем у тех, кто принимал ацетилсалициловую кислоту или клопидогрел.
На ежегодном собрании Американской коллегии кардиологов в Вашингтоне они представили разработку шкалы риска с использованием анализа крови, которая сможет помочь врачам принять более точное решение о риске развития инсульта у пациента. Использование этой шкалы вместе со шкалой CHADS2 может минимизировать назначения антиагрегантов пациентам с низким риском развития инсульта.
Также были высказаны некоторые сомнения специалистов. В клинической практике, имея конкретного пациента с низким показателем CHADS2, врач должен принимать решение о преимуществах и побочных эффектах антикоагулянтов принимая во внимание и другие факторы риска, которые не входят в шкалу, такие как почечная дисфункция, ожирение, курение, употребление алкоголя и многие другие.
По данным сайта https://consumer.healthday.com/.

вторник, 7 марта 2017 г.


Ученые заявляют о положительных результатах использования генной терапии в лечении серповидноклеточной анемии – наследственной гемоглобинопатии, связанной с нарушением строения белка гемоглобина.
Поводом для подобного заявления послужил единичный случай с подростком из Франции. Через 15 месяцев терапии у пациента отсутствовали симптомы заболевания, и он перестал принимать стандартные препараты.
В данном клиническом случае французские медики сфокусировались на гене, называемом бета-глобин, который мутирует при серповидноклеточной анемии. В результате цепочки определенных манипуляций по модификации данного гена, в течение последующих нескольких месяцев у пациента выросло число новых кровяных клеток, в которых аномальный гемоглобин S не синтезировался.
Эксперты в области медицины настаивают на необходимости дальнейших глубоких исследований для подтверждения пользы генной терапии в лечении серповидноклеточной анемии. Пока остается неясным, как долго продлится положительный эффект от полученной терапии.
Серповидноклеточная анемия является наследственным заболеванием, которым страдают, в основном, люди родом из Африки, Южной Америки и Средиземноморья. Она наступает, когда человек наследует от обоих родителей аномальный гемоглобин S, по одному от каждого родителя. Эти аномальные клетки, имеющие серповидную форму, нарушают ток крови и вызывают такие симптомы, как боль, усталость, одышка. С течением времени заболевание оказывает разрушающее действие на органы всего организма.
Стандарты лечения серповидноклеточной анемии включают применение некоторых препаратов, используемых для лечения онкологических заболеваний и имеющих серьезные побочные эффекты. Потенциальным способом лечения является трансплантация костного мозга, где основной проблемой является отсутствие подходящего донора, так как им может выступать только родной брат или сестра, генетически совместимые и не страдающие гемоглобинозом.
И здесь на помощь может прийти генная терапия, целью которой является генетическое изменение стволовых клеток пациента, чтобы они не продуцировали аномальный гемоглобин.